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蘭花組培快繁技術概敘
艾邁特園林7月14日資訊：蘭花的繁殖一般可通過分株進行，但繁殖系數(shù)低，現(xiàn)在洋蘭的商業(yè)化生產(chǎn)都是通過試管育苗進行生產(chǎn)，一般可分為種子播種生產(chǎn)實生苗和組織培養(yǎng)生產(chǎn)分生苗兩種，各有千秋，下面就其生產(chǎn)流程和應用進行一些說明：
一、蘭花的種子播種：蘭花的果實俗稱蘭蓀，其中有數(shù)千到數(shù)百萬粒種子，因種類不同而異，蘭科植物種子的發(fā)育較特殊，種子成熟后沒有胚乳，需與某些真菌共生，由真菌提供營養(yǎng)才能萌發(fā)，在自然條件下，萌發(fā)率很低。早期通過人工接種真菌，可以使蘭花種子萌發(fā)，但技術煩瑣，難度較大，后來發(fā)現(xiàn)在人工培養(yǎng)基上，不需真菌共生，如果營養(yǎng)成分合適，蘭花種子也能萌發(fā)生長，一般常用的培養(yǎng)基有KC，VW和京都等，其中京都配方采用花寶花肥為主要的無機成分，配制方便，較適合蘭花發(fā)燒友使用。蘭花的種子培養(yǎng)是進行蘭花雜交育種的必要手段，也是蘭花種苗生產(chǎn)的重要技術，如國內目前的蝴蝶蘭種苗生產(chǎn)，多數(shù)是實生苗，與分生苗相比，實生苗往往不能保證性狀的完全一致，因此對親本的要求就非常高，好的親本其后代的分離不會很大，好花率可達80%以上。實生苗的生產(chǎn)相對簡單，迅捷，以蝴蝶蘭為例，由一個好的莢果，播種后兩個月左右可產(chǎn)生數(shù)萬個小原球莖，經(jīng)過一次分瓶后，就可進行育苗，大約3個月后得到大量可移栽的試管苗。
二、組織培養(yǎng)：自MORAL于上世紀60年代首次成功進行了蘭花的組織培養(yǎng)，目前已有數(shù)十個屬的蘭花進行了組織培養(yǎng)，通過組織培養(yǎng)及克隆技術進行生產(chǎn)的種苗具有與母本完全一致的性狀。熱帶蘭花的組培快繁一般通過誘導產(chǎn)生類原球莖（PLB），通過PLB增殖進行；其起始材料以莖尖分生組織最佳，花梗上的休眠腋芽也是最常用的材料之一，一些單軸生長的蘭花如蝴蝶蘭，如取莖尖，往往會失去母株，取花梗就沒有這樣的擔心。
在植物的組織培養(yǎng)過程中常常會發(fā)生體細胞無性系變異，這可以做一種育種手段，但對于商業(yè)生產(chǎn)而言卻是不利的，所以通過PLB增殖時要十分注意去除形態(tài)不正常的組織。目前臺灣的蝴蝶蘭分生苗生產(chǎn)部分采用叢生芽的方法生產(chǎn)，即通過花梗誘導腋芽生成小芽，通過小芽誘導叢生芽并不斷切割增殖，這樣生產(chǎn)的種苗基本可以保證與母株性狀的一致。但生產(chǎn)成本高，周期特長，往往需要擁有一定數(shù)量的母株來采取花梗。其實就蘭花商品生產(chǎn)而言，通過PLB進行增殖生產(chǎn)分生苗是最有效率的，通過控制，其變異率可以降到非常低的，可以忽略不計的水平。另外幼嫩的花梗也是一種很好的起始材料，可以誘導PLB或不定芽。國蘭的組織培養(yǎng)近年有了很大的發(fā)展，春蘭、墨蘭和建蘭等傳統(tǒng)名蘭都可以進行克隆了，這類地生蘭的組培與熱帶蘭不同，是通過誘導產(chǎn)生根狀莖，通過根狀莖進行增殖，在根狀莖前端生成小苗。也有愈傷組織誘導的報道，但都要通過根狀莖的發(fā)生階段。
一、蘭花的種子播種：蘭花的果實俗稱蘭蓀，其中有數(shù)千到數(shù)百萬粒種子，因種類不同而異，蘭科植物種子的發(fā)育較特殊，種子成熟后沒有胚乳，需與某些真菌共生，由真菌提供營養(yǎng)才能萌發(fā)，在自然條件下，萌發(fā)率很低。早期通過人工接種真菌，可以使蘭花種子萌發(fā)，但技術煩瑣，難度較大，后來發(fā)現(xiàn)在人工培養(yǎng)基上，不需真菌共生，如果營養(yǎng)成分合適，蘭花種子也能萌發(fā)生長，一般常用的培養(yǎng)基有KC，VW和京都等，其中京都配方采用花寶花肥為主要的無機成分，配制方便，較適合蘭花發(fā)燒友使用。蘭花的種子培養(yǎng)是進行蘭花雜交育種的必要手段，也是蘭花種苗生產(chǎn)的重要技術，如國內目前的蝴蝶蘭種苗生產(chǎn)，多數(shù)是實生苗，與分生苗相比，實生苗往往不能保證性狀的完全一致，因此對親本的要求就非常高，好的親本其后代的分離不會很大，好花率可達80%以上。實生苗的生產(chǎn)相對簡單，迅捷，以蝴蝶蘭為例，由一個好的莢果，播種后兩個月左右可產(chǎn)生數(shù)萬個小原球莖，經(jīng)過一次分瓶后，就可進行育苗，大約3個月后得到大量可移栽的試管苗。
二、組織培養(yǎng)：自MORAL于上世紀60年代首次成功進行了蘭花的組織培養(yǎng)，目前已有數(shù)十個屬的蘭花進行了組織培養(yǎng)，通過組織培養(yǎng)及克隆技術進行生產(chǎn)的種苗具有與母本完全一致的性狀。熱帶蘭花的組培快繁一般通過誘導產(chǎn)生類原球莖（PLB），通過PLB增殖進行；其起始材料以莖尖分生組織最佳，花梗上的休眠腋芽也是最常用的材料之一，一些單軸生長的蘭花如蝴蝶蘭，如取莖尖，往往會失去母株，取花梗就沒有這樣的擔心。
在植物的組織培養(yǎng)過程中常常會發(fā)生體細胞無性系變異，這可以做一種育種手段，但對于商業(yè)生產(chǎn)而言卻是不利的，所以通過PLB增殖時要十分注意去除形態(tài)不正常的組織。目前臺灣的蝴蝶蘭分生苗生產(chǎn)部分采用叢生芽的方法生產(chǎn)，即通過花梗誘導腋芽生成小芽，通過小芽誘導叢生芽并不斷切割增殖，這樣生產(chǎn)的種苗基本可以保證與母株性狀的一致。但生產(chǎn)成本高，周期特長，往往需要擁有一定數(shù)量的母株來采取花梗。其實就蘭花商品生產(chǎn)而言，通過PLB進行增殖生產(chǎn)分生苗是最有效率的，通過控制，其變異率可以降到非常低的，可以忽略不計的水平。另外幼嫩的花梗也是一種很好的起始材料，可以誘導PLB或不定芽。國蘭的組織培養(yǎng)近年有了很大的發(fā)展，春蘭、墨蘭和建蘭等傳統(tǒng)名蘭都可以進行克隆了，這類地生蘭的組培與熱帶蘭不同，是通過誘導產(chǎn)生根狀莖，通過根狀莖進行增殖，在根狀莖前端生成小苗。也有愈傷組織誘導的報道，但都要通過根狀莖的發(fā)生階段。
標簽：蘭花組培快繁技術概敘
